气相色谱仪的操作技巧

　　气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速分析的目的，操作者必须具备良好的操作技能。济南思克测试技术有限公司希望通过下文中气相色谱操作的技巧介绍，为您zui终获得的测试数据有所帮助。

　　1.提高柱温可以提高传质速率，提高柱效，但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温，减少固定相的用量和适当增加载气的流速，可在短时间内获得良好的分离效果;

　　2.汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准，通常比柱温高20-70℃，柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃,对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温;增加柱长会提高分离度，但分析时间增长，因此，一般在满足一定分离度的条件下尽可能用短柱子;进样应在1秒以内完成，以减小峰变宽;

　　3.点火

　　氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧

　　3.1加大氢气流量法

　　先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。

　　3.2减少尾吹气流量法

　　先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,用空气作助燃气和尾吹气情况。

　　4.气比的调节

　　氢焰气相色谱仪三气的流量比,有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于转子流量计指示流量的不性,事实上谁会去苛求这个配比呢?为各气施以良好匹配，目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果,还不容易熄火。

　　4.1氮气流量的调节

　　在色谱柱条件确定后,样品组分分离效果的好坏,氮气的流量大小是决定因素。调节氮气流量时,要进样观察组分分离情况,直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止。

　　4.2氢气和空气流量的调节

　　氢气和空气流量的调节效果,可以用基流的大小来检验。先调节氢气流量,使之约等于氮气的流量,再调节空气流量。在调节空气流量时,要观察基流的改变情况。只要基流在增加,仍应相向调节,直至基流不再增加不止。zui后,再将氢气流量上调少许。

　　5.进样技术

　　在气相色谱分析中,一般是采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候,主要是以注射器进样为对象。

　　5.1进样量

　　进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关,也即进样量应控制在能瞬间气化,达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl,气体样品一般为0.11～10ml,在定量分析中,应注意进样量读数。

　　(1)排除注射器里所有的空气

　　用微量注射器抽取液体样品进,只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶,就可做到这一点。还有一种更好的方法,可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次,每次取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子,空气就会被排掉。

　　(2)进样量的

　　用经置换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布,这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子,直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此的液体体积已经测得,需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞,空气可以保护液体使之不被排走。

　　5.2进样方法

　　双手拿注射器。用一只手(通常是左手)反针插入垫片,注射大体积样品(即气体样品)或输入压力时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)。

　　让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)。

　　5.3进样时间

　　进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般必须小于1秒钟。